Минздрав Таджикистана планирует привить российской вакциной от COVID-19 медиков, пограничников, а также людей с диабетом и заболеваниями дыхательных путей. Об этом 14 августа сообщается на сайте министерства.
В настоящее время идут переговоры с Минздравом России о приобретении вакцины. Замглавы службы государственного санитарно-эпидемиологического надзора Таджикистана Навруз Джафаров подчеркнул, что в России планируется производить 1,5 миллиона доз этого препарата в год при численности населения 142 миллиона человек. Помимо Таджикистана, приобрести вакцину хотят еще 26 государств. Тем не менее власти страны рассчитывают на успех переговоров. «Так как между Таджикистаном и Российской Федерацией в сфере здравоохранения есть соглашение, будем надеяться, что нам будет оказана помощь или продана эта вакцина», — сказал Джафаров.
В Таджикистане, по официальным данным, ежедневно заражаются COVID-19 40 человек. Всего с начала мая коронавирус обнаружили у 7912 человек, 63 из них скончались.
О регистрации российской вакцины «Спутник V» было объявлено 11 августа. Президент России Владимир Путин подчеркнул, что препарат уже испытала на себе одна из его дочерей. После обоих уколов (вакцина состоит из двух частей) у нее поднималась температура (что является нормальной реакцией), но вскоре ее самочувствие нормализовалось. Путин добавил, что у многих других привитых температура не поднималась. По словам президента, титр антител, свидетельствующий об эффективности вакцины, у его дочери оценивается как высокий.
При этом критики указывают, что вакцина не прошла третьей фазы клинических испытаний. В ходе первой фазы на небольшом количестве испытуемых тестируется безопасность препарата, в ходе второй фазы — эффективность. Третья фаза подразумевает проверку препарата на тысячах добровольцев. Через несколько месяцев ученые оценивают, сколько добровольцев заболели инфекцией, от которой были привиты, и сравнивают результаты с контрольной группой. Также оцениваются все побочные эффекты. Третья фаза испытаний «Спутник V» началась 12 августа — то есть уже после регистрации, разрешающей широкое применение вакцины.